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針對不同客戶要求，維生素產(chǎn)品標準差異較大，用途廣泛，按地區(qū)分主要有中國、歐盟及美國標準，按用途分有藥用級、食品級和飼料級。國內(nèi)產(chǎn)品的標準在與國際產(chǎn)品標準接軌的進程中，對企業(yè)甚至對行業(yè)來說到底是挑戰(zhàn)？還是機遇呢？2014中國維生素產(chǎn)業(yè)發(fā)展高層論壇有幸請到浙江醫(yī)藥股份有限公司總經(jīng)理助理朱金林先生，他在大會做主題報告的題目是：《中國維生素產(chǎn)品標準國際對接與市場機遇》。
首先，朱金林先生簡單地介紹了浙江醫(yī)藥的公司情況及產(chǎn)品概況，并以合成維生素E油為例詳細地闡述了當前各個國家對不同產(chǎn)品規(guī)格的不同法規(guī)要求，重點強調(diào)了對不良物質(zhì)，如二惡英、多氯聯(lián)苯（PCB）、多環(huán)芳烴、三聚氰胺、重金屬等的毒性評價、在食品及飼料中的限量規(guī)定以及對這些不良物質(zhì)的檢測方法等。
然后，又以VE和生物素為例，對國內(nèi)外各種質(zhì)量標準的技術(shù)指標如性狀、IR、旋光性、折光率等進行了詳細的比較分析，可以看出，目前國內(nèi)的產(chǎn)品標準基本都可以達到國際認證要求，而且部分產(chǎn)品甚至優(yōu)于國際認證標準。其中，在各類認證標準中，浙江醫(yī)藥股份有限公司參與起草制定的國家標準和國際標準達到16種，并為美國藥典委員會提供標準品。
但法規(guī)要求的產(chǎn)品標準是基礎(chǔ)，客戶關(guān)注的不僅僅是這些，還提出了更高的應(yīng)用及其它要求。朱金林先生介紹了部分維生素產(chǎn)品新的的應(yīng)用領(lǐng)域、應(yīng)用功能、應(yīng)用方式，以及感官指標和異物控制。
總而言之，現(xiàn)在維生素市場機遇與挑戰(zhàn)并存，朱金林先生表示滿足國內(nèi)國際標準及客戶要求的過程，實際上也是促使企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量，推動行業(yè)技術(shù)提升的過程。高門檻的準入制度，對企業(yè)與行業(yè)提出了更高的挑戰(zhàn)，企業(yè)與行業(yè)需要做好成本控制，完成技術(shù)改進，并保護社會環(huán)境，但同時也提供了新的機遇。
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圖：浙江醫(yī)藥股份有限公司總經(jīng)理助理朱金林先生
